隨著全球醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，新的醫(yī)療器械和生物醫(yī)用材料不斷涌現(xiàn)，臨床安全受到高度關(guān)注。醫(yī)療器械作為與人類生命健康息息相關(guān)的一類產(chǎn)品，其科研與檢驗(yàn)檢測離不開實(shí)驗(yàn)動物的生物相容性評價(jià)。

　　通過生物相容性的客觀、全面分析，為無源醫(yī)療器械材料技術(shù)的進(jìn)一步發(fā)展奠定良好的基礎(chǔ)。

　　生物相容性檢測機(jī)構(gòu)測試類型

　　中科檢測是生物相容性檢測機(jī)構(gòu)，可針對不同的生物醫(yī)用材料進(jìn)行生物相容性檢測并出具生物相容性檢測報(bào)告。

　　生物相容性檢測機(jī)構(gòu)測試類型

　　組織相容性：材料與組織器官接觸時(shí)，不能被組織所侵蝕，材料與組織之間應(yīng)有一種親和能力，包括細(xì)胞吸附性、無抑制細(xì)胞生長性、細(xì)胞激活性、抗細(xì)胞原生質(zhì)轉(zhuǎn)化性、抗類癥性、無抗原性、無誘變性、無致癌性、無致畸性等。組織相容性的優(yōu)劣，主要取決于材料結(jié)構(gòu)的化學(xué)穩(wěn)定性。

　　血液相容性：材料與血液直接接觸時(shí)，與血液相互作用不引起凝血或血栓、不損傷血液組成和功能等的能力和性能，包括抗血小板血栓形成、抗凝血性、抗溶血性、抗白血細(xì)胞減少性、抗補(bǔ)體系統(tǒng)亢進(jìn)性、抗血漿蛋白吸附性和抗細(xì)胞因子吸附性等。

　　生物相容性測試檢測項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)

　　急性吸入毒性試驗(yàn)：消毒技術(shù)規(guī)范(2002年版)

　　熱原試驗(yàn)：醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第11部分：全身毒性試驗(yàn)GB/T 16886.11-2011

　　直腸刺激試驗(yàn)：醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第10部分：刺激與皮膚致敏試驗(yàn) GB/T 16886.10-2017

　　眼刺激試驗(yàn)：醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第10部分：刺激與皮膚致敏試驗(yàn) GB/T 16886.10-2017

　　細(xì)胞毒性試驗(yàn)：醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第5部分：體外細(xì)胞毒性試驗(yàn) GB/T 16886.5-2017

　　致敏試驗(yàn)：醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第10部分：刺激與皮膚致敏試驗(yàn)GB/T 16886.10-2017

　　陰莖刺激試驗(yàn)：醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第10部分：刺激與遲發(fā)型超敏反應(yīng)試驗(yàn)GB/T 16886.10-2017

　　陰道刺激試驗(yàn)：醫(yī)療器械生物學(xué)評價(jià) 第10部分：刺激與皮膚致敏試驗(yàn)GB/T 16886.10-2017

　　無菌試驗(yàn)：《中華人民共和國藥典》2020年版 四部 通則1101

　　細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)：醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗(yàn)方法 第2部分:生物試驗(yàn)方法GB/T14233.2-2005